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關(guān)于免疫層析的40問

發(fā)布時(shí)間:2025-07-22 10:56:30來源:

  免疫層析法看似簡(jiǎn)單,其實(shí)里面還有很多沒有解決的問題。能夠搞明白其中的一些科學(xué)問題,或者做出一些有價(jià)值的實(shí)際應(yīng)用出來,一定是我們快檢人的目標(biāo)了。作為剛?cè)胄锌鞕z一年的小萌新,在下面羅列了關(guān)于免疫層析的一些問題和個(gè)人的理解,希望大家在評(píng)論區(qū)一起思考和討論吧。

  抗體制備

  1 、用什么與半抗原偶聯(lián)合適,為了增強(qiáng)半抗原的免疫原性,通常使用BSA和KLH,可以考慮其它蛋白質(zhì)類載體,或者利用多糖類載體,與佐劑配合使用增強(qiáng)免疫效果。

  2 、如何通過原藥設(shè)計(jì)半抗原,產(chǎn)生的抗體一定源于希望的識(shí)別位點(diǎn)嗎?碳鏈長(zhǎng)度多少合適?太長(zhǎng)可能折疊,太短可能被蛋白遮蔽,文獻(xiàn)顯示6-8個(gè)碳鏈比較合適。

  3 、對(duì)于免疫佐劑的使用,為了增強(qiáng)免疫效果,通常使用弗式佐劑,但是乳化過程十分劇烈,對(duì)于不穩(wěn)定的抗原可能導(dǎo)致解離,可以考慮使用礦物鹽類和多糖類親水佐劑。

  4 、通常需要四免甚至五免才有較好的抑制,周期過長(zhǎng),能否通過增加免疫劑量或者縮短每次免疫之間的間隔,從而縮短免疫周期。

  5、 細(xì)胞融合時(shí),小鼠的脾臟大小差異很大,導(dǎo)致脾細(xì)胞的數(shù)量差異很大,是否可以通過調(diào)節(jié)飲食或者環(huán)境使小鼠具有更多的脾細(xì)胞?

  6、 通常用PEG誘導(dǎo)融合,得到一定比例的雜交瘤細(xì)胞,需要用HAT培養(yǎng)基進(jìn)一步篩選,其它融合手段如電融合能否提高雜交瘤細(xì)胞的比例?

  7、 通常采用有限稀釋法進(jìn)行亞克,篩選陽(yáng)性細(xì)胞步驟繁瑣且周期較長(zhǎng),可以借助一些設(shè)備,如流式細(xì)胞儀等進(jìn)行篩選。

  8 、雜交瘤細(xì)胞穩(wěn)定性較差,傳代過程中可能發(fā)生染色體丟失,導(dǎo)致亞克得到的陽(yáng)性細(xì)胞株轉(zhuǎn)陰,除了連續(xù)進(jìn)行兩到三輪亞克或者及時(shí)凍存陽(yáng)性細(xì)胞株之外,還有什么辦法可以避免轉(zhuǎn)陰?能否通過加入維持雜交瘤細(xì)胞遺傳穩(wěn)定性的物質(zhì)?

  材料合成

  9 、通常選擇對(duì)激發(fā)光的吸收更好和量子產(chǎn)率更高的熒光材料,從而具有更高的熒光強(qiáng)度,能夠提高免疫層析法的靈敏度,但是方法的靈敏度和材料的熒光強(qiáng)度之間有什么具體的關(guān)系?

  10 、增強(qiáng)聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料的共軛程度,會(huì)使材料的發(fā)射峰紅移,通常能夠降低背景干擾,這個(gè)背景一部分是基質(zhì),比如豇豆本身具有綠色的熒光,還有哪些情況是背景干擾呢?

  11 、光激發(fā)使材料中的電子發(fā)生躍遷,通過輻射躍遷到基態(tài)便產(chǎn)生熒光,通過非輻射躍遷到基態(tài)便產(chǎn)生光熱,所以通常熒光和光熱的雙功能都是復(fù)合材料,且熒光存在被光熱材料淬滅的風(fēng)險(xiǎn),是否存在一種材料能夠平衡熒光和光熱的特性?

  12 、不同材料具有不同的特性,比如金的比色和光熱,AIE和量子點(diǎn)的熒光,納米酶的催化,F(xiàn)e3O4的磁性,將這些材料復(fù)合后便具備了多重特性,復(fù)合材料的某種特性可以不需要優(yōu)于單個(gè)材料,只要優(yōu)于傳統(tǒng)材料就行。

  抗體標(biāo)記

  13 、看似簡(jiǎn)單的抗體標(biāo)記過程,其實(shí)有很多的講究和方法,有的材料可以通過靜電吸附標(biāo)記,有的帶羧基的材料可以通過EDC法標(biāo)記,有的材料需要包覆一層物質(zhì)輔助標(biāo)記,如PDA和MPN。

  14、 不同標(biāo)記方法影響很大,如何確定最適合于材料的標(biāo)記方法?

  15 、哪些材料可以用靜電吸附標(biāo)記?除了材料本身之外,緩沖液的電導(dǎo)率影響也很大,在電導(dǎo)率高的緩沖液中更容易標(biāo)記上。

  16、 EDC法標(biāo)記包括一步法和兩步法,兩種方法分別具有哪些優(yōu)勢(shì)和不足?

  17 、EDC法是利用EDC和NHS活化羧基,使其更容易與抗體偶聯(lián),微球之間的距離比較近,其實(shí)有很大比例的抗體是通過靜電吸附到微球表面的。

  18、 標(biāo)記過程的緩沖液有很多講究,緩沖液的電導(dǎo)率會(huì)影響抗體在微球表面的吸附,緩沖液的pH也是抗體能否標(biāo)記上的關(guān)鍵因素,且緩沖液不能影響抗體的生物活性。

  19、 封閉步驟能夠封住微球表面除了抗體偶聯(lián)的其它地方,防止非特異性產(chǎn)生,多少封閉劑能夠盡可能多的封住,過多封閉劑是否會(huì)相互交聯(lián)而遮蔽抗體的結(jié)合位點(diǎn)?

  20 、通常封閉劑使用酪蛋白和BSA,還有哪些物質(zhì)可以用作封閉劑且封閉效果更好?

  21 、材料在偶聯(lián)前和偶聯(lián)過程中需要超聲,使材料分散更均勻,不同材料需要優(yōu)化超聲時(shí)間,超聲時(shí)間過長(zhǎng)容易影響抗體偶聯(lián)效果。

  22 、隨著標(biāo)記時(shí)間增長(zhǎng),抗體偶聯(lián)率會(huì)逐漸增加,到一定時(shí)間后有一個(gè)飽和值,對(duì)不同材料和不同抗體的最佳的標(biāo)記時(shí)間需要摸索。

  免疫層析

  23 、能否通過調(diào)整樣本墊、結(jié)合墊、NC膜、吸水紙的材質(zhì)和黏貼位置,使樣本的流速盡可能的勻速以降低CV值。

  24 、小孔徑的NC膜上樣本的流速較慢,抗原抗體具有更長(zhǎng)的結(jié)合時(shí)間,但是大粒徑的材料容易堵膜,需要換大孔徑的NC膜。

  25、 為了使樣本具有更慢的流速,有研究設(shè)計(jì)的一種專門用于試紙條的離心機(jī),通過與層析作用反向的離心力,使樣本流速更慢,也可以利用重力作用,在層析過程中將試紙條傾斜一定的角度。

  26 、對(duì)于熒光物質(zhì)作為標(biāo)記材料,傳統(tǒng)試紙條白色的底板會(huì)有背景干擾,有研究設(shè)計(jì)了一種黑色底板,能夠消除這種背景干擾。

  27 、環(huán)境因素對(duì)免疫層析過程具有非常大的影響,不同的溫度和濕度都可能造成結(jié)果的不可重復(fù)性。

  28 、試紙條的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)通常是測(cè)試在不同溫度下的保存時(shí)間,濕度理應(yīng)成為考慮因素。

  29 、有時(shí)候觀察到的堵膜現(xiàn)象,不一定是微球粒徑太大導(dǎo)致的,可能是樣本溶液的黏度較大導(dǎo)致吸水紙對(duì)其的吸引作用不夠,加入一定量的表活可以緩解。

  30、 有時(shí)候在ELISA上抑制很好的抗體,在試紙條上的抑制很差,除了抗原抗體的結(jié)合時(shí)間不夠之外,還有什么其它原因?

  31、 T線上抗原或抗體的噴量會(huì)直接影響信號(hào)值和方法的靈敏度,之間有沒有規(guī)律可循?

  32 、通過調(diào)整C線上二抗的噴量,可以調(diào)整方法的靈敏度。

  33 、檢驗(yàn)單一靶標(biāo)物時(shí),C線通常噴二抗,信號(hào)值利用T/C值輸出,聯(lián)檢多個(gè)靶標(biāo)物時(shí),C線可以噴其它抗體,信號(hào)值利用T值輸出。

  34 、通常情況下靈敏度越高線性范圍越窄,靈敏度越低線性范圍越寬,這是偶然導(dǎo)致的嗎,之間有沒有什么數(shù)學(xué)聯(lián)系?

  35、 和液質(zhì)聯(lián)用方法對(duì)比,免疫層析法通常CV會(huì)較大,尤其是靈敏度很高時(shí)CV更大,這種情況是方法本身的缺陷還是有其它的原因?

  36、 液質(zhì)聯(lián)用通過將母離子打散成不同子離子,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)不同同分異構(gòu)體的檢測(cè),而免疫層析法暫時(shí)無法做到檢測(cè)同分異構(gòu)體,有沒有可能能夠解決這個(gè)問題?

  37、 檢驗(yàn)大分子靶標(biāo)物時(shí),濃度高導(dǎo)致的hook效應(yīng)能夠如何解決?

  38、 抗體偶聯(lián)的標(biāo)記材料通常噴在結(jié)合墊上,隨著樣本溶液流動(dòng),有多少能夠溶解于樣本溶液中并結(jié)合其中的靶標(biāo)物,如何提高這種比例?

  39、 提高方法靈敏度的目的除了能夠檢測(cè)到更低濃度的靶標(biāo)物之外,在稀釋的過程中,其它雜質(zhì)的含量也在降低,從而能夠在一定程度上降低基質(zhì)干擾。

  40、 跑條子的樣本稀釋液應(yīng)該如何選擇?通常使用PBST,PBS緩沖液是為了維持抗原抗體結(jié)合的活性,Tween是為了讓樣本溶液更好的流動(dòng),但是經(jīng)驗(yàn)表明純水配自來水可能具有更好的效果,其中存在什么科學(xué)依據(jù)嗎?

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